El cambio de especialista se suele producir entre los 14 y los 18 años del paciente
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Artículos en torno a la Epilepsia
Vivir con Epilepsia presenta dos nuevas guías para pacientes: niños y adolescentes
por Vivir con Epilepsia
Se calcula que de los 22.000 nuevos casos de epilepsia que se diagnostican cada año, entre el 45% y el 50% se corresponden con niños y adolescentes
Vivir con Epilepsia abre perfil en Instagram ¿Nos sigues?
por Vivir con Epilepsia
La comunidad de Vivir con Epilepsia tenemos un nuevo lugar de encuentro: Instagram.
Los profesionales de Urgencias están perfectamente preparados para atender una crisis epiléptica
por Vivir con Epilepsia
Entrevista al doctor Cesáreo Fernández, médico adjunto del Servicio de Urgencias del Hospital Clínico San Carlos de Madrid
El papel de la enfermería en el tratamiento del paciente con epilepsia
por Vivir con Epilepsia
Entrevista a Rocío Vallejo, coordinadora de la Unidad de Vídeo EEG Epilepsia y Sueño, del Centro de Neurología Avanzada
Conocer el apellido de la epilepsia ayuda a gestionar la enfermedad
por Vivir con Epilepsia
Por el doctor Joaquín Ojeda, neurólogo en el Hospital Infanta Sofía de Madrid y miembro de la SEN
Infografía: ¿Conocen adecuadamente los pacientes su epilepsia?
por Vivir con Epilepsia
Resultados de la encuesta online, en la que han participado 437 pacientes de forma anónima
Primera ‘Guía sobre el diagnóstico y el tratamiento de epilepsia’
por Vivir con Epilepsia
Este documento pretende servir de hoja de ruta para aquellas personas que acaban de recibir un diagnóstico de epilepsia.
Vivir Con Epilepsia obtiene la acreditación de Web de Interés Sanitario
por Vivir con Epilepsia
El Comité Evaluador de PortalesMedicos.com ha concedido la acreditación WIS a la web Vivir con Epilepsia. Este sello de acreditación no viene sino a avalar la calidad de los contenidos difundidos y campañas desarrolladas desde la plataforma
¿Nos ayudas a identificar las necesidades de los pacientes con epilepsia?
por Vivir con Epilepsia
Conocer las necesidades e inquietudes de los pacientes es fundamental a la hora de diseñar programas o iniciativas que aporten un valor real y contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes con este trastorno neurológico.