Apps y wearables que ayudan a controlar la epilepsia

por Vivir con Epilepsia
Los avances tecnológicos al servicio de la salud es una de sus grandes ventajas. Son muchas las aplicaciones que se han puesto al servicio de la salud ayudando a los pacientes a controlar determinadas pautas. En Vivir Con Epilepsia ya os hemos hablado, en otras ocasiones, de nuevas tecnologías que pueden ser de gran ayuda para los pacientes con epilepsia.
Una de las principales actuaciones que le puede salvar la vida a una persona que padece epilepsia es saber cómo actuar frente a una crisis epiléptica. Hablamos de maniobras sencillas pero esenciales para evitar que la persona afectada pueda sufrir un daño mayor.
Hace unos días se conmemoraba en todo el mundo el Día Internacional de la Epilepsia, una fecha que nos recuerda la importancia de educar a la sociedad en esta enfermedad con el fin de acabar con los mitos y los estigmas con los que tienen que convivir las personas que la padecen.
¿Existe una relación entre las emociones que sentimos a diario y el manejo de la epilepsia? ¿Estas emociones influyen en el control de las crisis epilépticas? ¿Qué puedo hacer para controlarlas? A estas y a otras preguntas da respuesta el doctor Quiroga en este primer podcast de 2018.
Bajo el título EPILEPSIAS EN PLURAL, ALGO MÁS QUE CRISIS profesionales de la neurología, genética y la neuropsicología tratarán temas muy importantes para el abordaje de las diferentes epilepsias desde el punto de vista sanitario y social.  
Aunque la evidencia es limitada, la dieta cetogénica se ha utilizado desde hace cerca de 100 años para controlar las crisis epilépticas en niños que no conseguían controlar la enfermedad. Se empezó a utilizar en la Clínica Mayo, en 1920, pero su uso disminuyó con el desarrollo de nuevos antiepilépticos que han conseguido controlar el manejo de la enfermedad y de las crisis.

Los 5 post más visitados en 2017

por Vivir con Epilepsia
Se acaba 2017 y toca hacer balance. Para Vivir Con Epilepsia ha sido un gran año en el que la comunidad que la componen ha crecido hasta alcanzar los 500.000 usuarios, convirtiéndose en un ecosistema referente en el ámbito de la epilepsia tanto para pacientes, familiares y cuidadores como para profesionales de la salud.
De las más de 500.000 personas que padecen epilepsia en nuestro país, el estigma y la exclusión social siguen siendo características comunes en muchos pacientes con esta enfermedad. La falta de conocimiento genera escasa integración de las personas con epilepsia que demandan información fiable y útil que les ayude a comprender mejor la enfermedad y ayude a la sociedad a desmitificarla.