Buscar información seria sobre una enfermedad y empaparse de ella, bien porque tienes esa patología bien porque conoces a alguien a quien quieres o necesitas ayudar, no es una tarea fácil. Pensando en los pacientes y con el objetivo de facilitar esa forma de informarse de forma veraz, en Vivir Con Epilepsia (VCE) le hemos dado una vuelta a la forma de presentaros esa información, y volvemos con el formato podcast para los que prefieren escuchar a leer, o para quienes les gusta combinar ambos.
La epilepsia afecta a unas 500.000 personas de nuestro país, pero muchas de ellas tienden a esconder su condición a causa del estigma social que aún hay en torno a esta enfermedad. Con el objetivo de tratar de concienciar sobre la necesidad de que los pacientes hablen abiertamente de la epilepsia, y la sociedad entienda y no discrimine a estas personas nace ‘Da la Cara por la Epilepsia’.
Existen muchos tipos de epilepsia y cada una suele tener unos síntomas diferentes y puede provocar diferentes crisis epilépticas. Sin embargo, se han identificado algunos factores comunes que pueden desencadenar crisis en las personas que padecen esta enfermedad.

Infografía: Epilepsia, causas y factores de riesgo

por Vivir con Epilepsia
La epilepsia es una enfermedad neurológica que pese a que afecta a 65 millones de personas en el mundo muchas veces no se entiende bien, en especial porque la gente sabe poco sobre esta condición.
Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia, hoy 24 de mayo, UCB va a participar en actividades destinadas a mejorar la información y formación de los pacientes aquejados de esta enfermedad neurológica.
Una vez que a un paciente le diagnostican epilepsia, empiezan a surgir dudas que necesitan de respuesta para la tranquilidad de los pacientes. Conocer qué cosas va a tener que dejar de hacer o limitar es una de las principales cuestiones a abordar.

Medidas de autocuidado para pacientes con epilepsia

por Vivir con Epilepsia
Hoy en día nadie duda de que la figura de los pacientes ha evolucionado hacia personas que se involucran en la evolución de su enfermedad y son protagonistas en la toma de decisiones sobre su propia salud. Un gran avance que contribuye a optimizar el manejo de la epilepsia y a incrementar la calidad de vida del propio paciente.