El Parlamento Europeo aprueba una Declaración Escrita sobre la epilepsia
Con el apoyo de un número récord de diputados
El Parlamento Europeo ha aprobado una Declaración Escrita sobre la epilepsia. Presentada por el European Advocates for Epilepsy working Group en colaboración con la Epilepsy Advocacy Europe – una organización creada entre la Liga Internacional contra la Epilepsia y la Oficina Internacional para la Epilepsia-, la aprobación de esta declaración supone un paso significativo en los esfuerzos de ambos grupos por incentivar la calidad de vida de las personas con epilepsia.
Las declaraciones por escrito son una herramienta utilizada por el Parlamento Europeo para poner en marcha un debate sobre cualquiera de los temas que entran dentro de las competencias de la Unión Europea. Para ser aprobadas, todas las declaraciones deben estar firmadas por la mayoría de los miembros del Parlamento Europeo (en este caso, 369 firmas).
En esta ocasión, la declaración sobre la epilepsia ha recibido un total de 459 firmas, 90 más que el mínimo requerido y el número más alto recibido por cualquier otra declaración presentada durante el actual mandato de la UE. Así pues, se trata de un claro reconocimiento por parte de los diputados de toda Europa a la necesidad de establecer mejoras en la asistencia sanitaria de las personas con epilepsia.
Tras recibir el número necesario de firmas para ser aprobada en el Parlamento Europeo, la declaración escrita será comunicada oficialmente desde el Parlamento a la Comisión y a los parlamentos de cada estado miembro de la UE, junto con la lista de los firmantes.
Peticiones de la Declaración remitidas al Consejo y a la Comisión:
- Promover la investigación y la innovación en el ámbito de la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento de la epilepsia.
- Dar prioridad a la epilepsia como una enfermedad importante, que impone una carga significativa en toda Europa.
- Adoptar iniciativas para alentar a los estados miembros a garantizar la calidad de vida de las personas con epilepsia, atendiendo a la educación, el empleo, el transporte y la sanidad pública, por ejemplo, a través de la promoción del intercambio de las mejores prácticas.
- Fomentar la evaluación del impacto real de la epilepsia sobre la salud en todas las grandes políticas europeas y nacionales.
En palabras del primer firmante de la declaración, el diputado Gay Mitchell: “el pasado mes de febrero, pusimos en marcha el primer Día Europeo de Epilepsia. Siete meses más tarde, logramos con éxito el apoyo de un gran número de diputados para aprobar esta declaración con la cual, no tengo ninguna duda, se aumentará la concienciación sobre la epilepsia en Europa y mejorará la prevención, la atención y la calidad de vida de las personas que viven con esta enfermedad. Esta declaración es un paso más en la dirección correcta en relación con las personas con epilepsia y sus familiares”.
La Epilepsy Advocacy Europe, en agradecimiento a los miembros del European Advocates for Epilepsy working Group y a las organizaciones nacionales relacionadas con la epilepsia de toda Europa, “que han trabajado incansablemente en los últimos meses para asegurar el éxito de la declaración”, considera que este es un primer paso muy importante para hacer frente a la situación actual en Europa, donde seis millones de personas viven con epilepsia y cada año se diagnostican 300.000 nuevos casos. Pese a que hasta el 40% de las personas con epilepsia no reciben ni el tratamiento ni los cuidados necesarios, los especialistas insisten en que con la administración de las terapias adecuadas, hasta el 70% de los pacientes podrían vivir libres de crisis.
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